<address id="bvjlt"><address id="bvjlt"><listing id="bvjlt"></listing></address></address>

      <sub id="bvjlt"><address id="bvjlt"><listing id="bvjlt"></listing></address></sub>

      您好!歡迎訪問江蘇海環儀器設備有限公司網站!
      全國服務咨詢熱線:

      18795816114

      article技術文章
      首頁 > 技術文章 > 紅外測油儀的操作使用說明書

      紅外測油儀的操作使用說明書

      發布時間:2022-04-28      點擊次數:585

      紅外測油儀的操作使用說明書


      6.1 紅外測油儀儀器安裝

      打開包裝紙箱,將儀器取出,放置在工作臺上,有條件的實驗室可放于通風櫥內,或在儀器上方裝一吸排油煙機。

      取出比色皿盒,放置在安全位置。用隨機帶的通信電纜將儀器后面的通信接口和電腦連接,電腦端是連在9針的RS232接口上,如電腦沒有RS232接口,需購買USB轉RS232電纜(電腦城有售)。連好后,將電纜上的固定螺絲擰緊,取出電源線連接儀器和電源插座。

      USB轉RS232電纜需要安裝驅動軟件,驅動程序在隨機光盤上,

      打開電源開關,則看到儀器后面有燈光閃爍,儀器開始調整光學系統,30秒后可聽到儀器內蜂鳴器“嘟"的一聲長鳴,說明儀器已準備就緒,可以與電腦聯機進行相關操作了。

      工作站軟件會自動查找通信接口,自動判斷是否已連接測油儀。

      每次開機需先開測油儀,待聽到一聲長鳴聲后再打開工作站軟件

      。     注意!嚴禁在儀器和電腦通電的情況下連接通信電纜,否則極易損壞設備。

      6.2工作站軟件結構及安裝

      工作站基本配置是由一臺586以上微機、WINDOWS XP或win7操作系統組成,win8及更高版本可能不支持。從隨機光盤上將oil.exe,新版本是“測油儀安裝.exe"文件拷貝到硬盤上,然后雙擊圖標安裝即可。

       

      工作站軟件主要由以下部分組成:

      a. 測量樣品

        包括測量標樣,測樣品。

      b. 數據查詢

        查詢測油文件的吸光度、濃度、譜圖,也可查詢標準曲線。

      c. 計算線性回歸方程

        根據測量的標樣濃度,計算回歸曲線,相關系數。

      d.常用功能。如基線測試,參數設定,文件管理,譜圖、標準曲線、基線等圖像的保存及打印等。

       

      6.3 波長零點設置

           當波長走偏時需重新設置波長零點,方法是測量濃度大于30mg/L的油標準樣,然后用鼠標指在吸收峰的最高點,點擊鼠標左鍵,則最高點的波長λ便顯示在界面右上角,正常情況下此處的波長應該是3.413um,如果顯示λ的值大于3413,則波長零點應加上(λ-3413), 如果λ的值小于3413,則波長零點應減去(3413-λ).例如:顯示λ的值為3420,儀器的波長往右跑偏了7個波長,如原來的波長零點值為348,則應將其改為348+7=355,將355輸入到方框內,密碼區內輸入密碼,點按確定按鈕即修改完畢

       注意:     您調整了波長零點后,需重新測量空白才能進行測量樣品,如波長調制幅度較大,則整個系統都需重新測量,包括校準零點和重做標準曲線。

        6.4 芳烴閥值

      當溶液濃度過低,或樣品中芳烴含量較低時,芳烴的吸收值較難測量,但不計芳烴吸收 對分析結果不會有太大影響,為了使測量低濃度樣品時重復性好,當芳烴吸收低于設置的芳烴閥值時,芳烴將不參與計算。

      6.5清屏

      在測量樣品及查詢時,屏幕上顯示的譜圖內容越來越多,點按此菜單可以將屏幕上的數據及譜圖清除掉。

      6.6 測量選項

        6.7  制作曲線選項

      當用系列標樣做標準曲線時,使用此選項,測得的樣品濃度是未經過回歸方程修正的。測得的值用來計算回歸方程。

        6.8  測樣品選項

            此選項是測量樣品實際濃度,測量結果經過了回歸曲線的修正。

        6.9  掃描參比

            將“空白"比色皿中倒入C2CL4放入比色池中,作為參比,點按“空白調零"按鈕,經過十秒鐘的延時穩定后,計算機自動開始掃描參比,等進度條消失后,儀器發出“嘟"的一聲長鳴,表示空白調零完成,可進行下一步的樣品測量,測量過程中可點擊“中止測量"按扭中止測量進程。                                          

         6.10  測油儀測量樣品

           測完空白后,將裝有樣品的比色皿放入比色池后點按“測量樣品"按鈕,經過十秒鐘的延時穩定后,計算機自動開始掃描樣品,譜圖顯示在屏幕上,測量完后,樣品濃度及三波長上的吸光度便 顯示出來,若想保存可點擊“保存結果"在文件名一欄中輸入名稱,點按“確認"按鈕即可。

        6.11  文件管理

      數據查詢

      測油文件全部顯示在文件列表框中(如圖8),用鼠標單擊 文件名,則該文件的譜圖、文件名稱、各吸光度及油樣濃度便顯示在屏幕上,點按“清屏"菜單,可清除屏幕上的譜圖及有關參數的顯示。

      文件打印

      如圖9,左邊框內為所有測油文件,在左面選中文件后,點擊“添加"按鈕,可將您想打印的文件傳到右邊的文件容器里,如果有些文件已經選了,但不想打印,可在右邊文件容器里選中它,點擊“減少"按鈕。

      “單文件打印"是將一個文件的全部內容,包括譜圖打印到一張A4紙上,一個文件一張紙?!岸辔募蛴?多個文件的內容打印到一張紙上,不能打印譜圖,只打印文件名,吸光度,濃度參數?!捌渌x項"是為客戶特殊定制而準備的,用戶可提出打印格式,由我們的工程師為您特殊定制。

      文件刪除

         在查詢界面下,點擊“刪除文件"按鈕,進入文件管理界面,所有保存過的測油文件都顯示在左邊的文件容器內,點擊待刪除的文件,然后點擊“刪除按鈕",即可刪除該文件。按住Ctrl鍵,用鼠標點擊文件名,可一次選中多個文件。選中文件后點按“刪除"按鈕,將刪除文件,不可恢復,請謹慎!其中名為“000"的文件為零點文件,不會被刪除。

         6.12計算回歸方程

           配制一系列標準樣品,標樣數目應在4至5個以上,比如:0Mg/L, 4mg/L,8mg/L,16mg/L,32mg/L分別測量其濃度,將標準濃度輸入到 左邊C0處如(圖7),將實測濃度輸入到右邊Cx處,順序是由小到大,最多可輸入6個樣品,如果不夠6個,則后面的空著。左右的C0和Cx要一一對應。輸入完畢后,點按“計算"按鈕,則可求出回歸方程Y=ax+b,及線性相關系數γ,一般要求γ>0.999,若達不到應重新測量,若要保存該曲線,則點按保存按鈕并輸入文件名即可。

          為了輸入Cx方便,每一個Cx框右邊有一個“open"按鈕,點擊它可打開已保存過的文件,點擊文件名和“確定"按鈕,則該文件的濃度值就會自動輸入到對應的框內。

      為了使測量低濃度樣品和測量高濃度樣品時都具有良好線性,最好在低濃度和高濃度各做一條標準曲線,測樣品時,先試測其濃度,然后按濃度高低,選用不同校準曲線。

      只有文件bzqx為當前使用的標準曲線,如果想換用其他曲線,比如:“曲線1" 需先用鼠標點按“曲線1",然后點擊使用該曲線,則“曲線1"的內容替換bzqx的內容,當前使用的曲線文件仍然是bzqx 但其內容變了。

           如果想保存某條曲線,可先點按該曲線,然后點擊“存入備份文

      件",輸入文件名,如“曲線2" ,點擊保存即可。  

           如果要刪除標準曲線文件,只需點擊文件名后再點擊“刪除文件"按鈕即可。

       6.13四氯乙烯純度檢驗

           以空氣作空白,空白四氯乙烯作樣品進行波譜掃描,將得到該C2CL4相對于空氣的吸收譜圖。如圖 11,觀察譜圖在3.4um處是否有吸收峰,峰越高,說明C2CL4越差。

      C2CL4提純以活性炭吸附較方便,但有些質量較差的C2CL4用活性炭吸附之后也不能用,市售的活性炭仍然存在一定的有機雜質,需在2500C高溫加熱2小時,冷卻后裝入吸附柱即可使用,未經高溫處理的活性炭不能用,否則會反過來污染四氯乙烯。

      以我們的經驗,天津化學試劑二廠生產的水質分析專用四氯乙烯最好,可以不用處理直接使用,另北京化學試劑廠產的C2CL4經活性炭吸附后可直接使用。                                

      • 標準曲線制作實例

          7.1 取5mL 1000mg/L的油標樣,倒入50mL的容量瓶中,用C2CL4定容,得到濃度為100mg/L的中間液,然后分別量取中間液2mL、4mL、8mL、10 mL、15 mL分別倒入50mL的容量瓶中,定容后得到濃度分別為4 mg/L、8 mg/L、16 mg/L、20mg/L、30mg/L的標樣,靜置待測。

          7.2  測量標樣

             點按“制作曲線"選項將4mg/L的標樣倒入樣品比色皿,先測空白,后測樣品,測完樣品后,在文件名一欄處輸入文件名后保存。

            按以上方法分別測量8mg/L,16mg/L,20mg/L,30mg/L標樣,并保存。

         7.3 計算回歸方程

           將0,4,8,16,20,30分別輸入左邊C0處,將測得的濃度一 一對應地輸入到CX,點按計算按鈕,得到回歸方程和相關系數γ,如果γ>0.999則可用,否則需重測,最后點按保存為使用文件,以后測樣就使用這個方程修正測量結果。  

      1、實驗儀器

      (1)紅外分光測油儀,4cm帶蓋石英比色皿。
         (2)分液漏斗:1000ml,活塞上不得使用油性潤滑劑。
         (3)容量瓶:50ml  5只。
         (4)玻璃砂芯漏斗:40ml。
         (5)采樣瓶:500mL玻璃瓶。

      (6) 內徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱

      (7) 100ml燒杯2只

      2、 實驗試劑
      ?。?)四氯乙烯(C2Cl4):環保水質分析專用
      ?。?)硅酸鎂(Magnesium Silicate):60~100目。取硅酸鎂于瓷蒸發皿中,置高溫爐內550℃加熱4h,在爐內冷至約200℃后,移入干燥器中冷至室溫,于磨口玻璃瓶中保存。使用時,稱取適量的干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中,根據干燥硅酸鎂的重量,按6%(m/m)的比例加適量的蒸餾水,密塞并充分振蕩數分鐘,放置約12h后使用。
      ?。?)吸附柱:內徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱。出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡并晾干后的玻璃棉,將處理好的硅酸鎂緩緩倒入玻璃層析柱中,邊倒邊輕輕敲打,填充高度為80mm。
      ?。?)無水硫酸鈉(Na2SO4):在高溫爐內550℃加熱4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,干燥器內保存。

       (5)鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml。
       (6)鹽酸溶液:1+5。

      3、采樣和樣品保

      (1)采樣:油類物質要單獨采樣,不允許在試驗室內再分樣。采樣時,應連同表層水一并采集,并在樣品瓶上作一標記,用以確定樣品體積。當只測定水中乳化狀態和溶解性油類物質時,應避開漂浮在水體表面的油膜層,在水下20~50cm處取樣。當需要報告一段時間內油類物質的平均濃度時,應在規定的時間間隔分別采樣而后分別測定。
         (2)樣品保存:樣品如不能再24h內測定,采樣后應加鹽酸酸化至pH≤2,并在2~5℃下冷藏保存。

      4、萃取

        將一定體積的水樣全部倒入分液漏斗中,加鹽酸酸化至pH≤2,用50ml四氯乙烯洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中,加約20g氯化鈉,充分振蕩2min,并經常開啟活塞排氣。靜置分層后,將萃取液經已放置約10mm厚度無水硫酸鈉的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內。加四氯乙烯稀釋至標線定容,并搖勻。
        將萃取液分成兩份,一份直接用于測定總萃取物,另一份經硅酸鎂吸附后,用于測定石油類。

      5、測定
         設定萃取比

      樣品測定
        將四氯乙烯倒入參比比色皿,點擊掃描參比,待測量完成,將樣品倒入樣品比色皿,點擊掃描樣品,得到樣品濃度值(總萃取物)。倒掉此溶液,清洗后倒入經硅酸鎂吸附后濾出液,點擊“測量樣品",得到石油類的含量??傒腿∥锖褪皖惖暮恐顬閯又参镉偷暮?。

      九、儀器使用時應注意事項

      9.1  儀器應預熱30分鐘后再進行測量。

      9.2  測油儀所用C2Cl4應為分析純以上并經活性炭過濾提純或蒸餾提純,經儀器驗證合格后方可使用,驗證方法可參考本說明書相關部分。

      9.3  操作儀器的時候應帶實驗用手套,打開通風設施,保持空氣流通,防止四氯乙烯揮發對人體造成損害,。

      9.4  照明的光學器件應避免人手觸摸,盡量避免灰塵的沾污。若光學鏡面沾有手印或灰塵,可以在技術人員指導下用無水酒精或丙酮沖洗鏡面,對于光柵不能這樣清洗,需專業人員才能維護。                      

      9.5  測油文件保存在c:\oildata\dat\  目錄下,最好經常在其它盤上對       oildata文件夾備份。

      9.6  如果操作過程中發現異?,F象,可以關閉儀器主機電源和微機,      然后重新開機工作。


      版權所有 © 2022 江蘇海環儀器設備有限公司(www.18bihua.com) All Rights Reserved    備案號:蘇ICP備2021053712號-1    sitemap.xml    管理登陸    技術支持:化工儀器網